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Mapping of Health Care Providers
for People with Rare Diseases

MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München

Description of facility

Director / Spokesperson
Prof. Dr. med. Angela Abicht, Prof. Dr. med. Elke Holinski- Feder, Dr. med. Teresa Neuhann
Information
Care facility for adults and children
Description
Das Medizinisch Genetische Zentrum (MGZ) bietet humangenetische Beratung und Diagnostik für ausgewählte Themenbereiche des breiten Spektrums der Humangenetik an. Die ärztlichen Mitarbeiter sind Ihre Ansprechpartner für klinische und differentialdiagnostische Fragestellungen. Im humangenetischen Labor des MGZ werden molekulargenetische und zytogenetische Untersuchungen mit modernsten Analysemethoden durchgeführt. Kostenübernahmen für genetische Diagnostik können für Privatversicherte notwendig werden, auch hier hilft das MGZ.

Zweigstellen des MGZ finden Sie in Altötting, Deggendorf, Donauwörth, Eggenfelden, Garmisch-Partenkirchen, Rosenheim und Traunstein.

In der genetischen Beratung können viele verschiedene Fragstellungen aus der Medizin zum Thema werden, ebenso betreffen diese Fragestellungen alle Altersklassen. Für diese Gespräche wird bis zu einer Stunde Zeit eingeplant, es können gerne mehrere Familienmitglieder an diesem Gespräch teilnehmen. In der genetischen Beratung wird geklärt, ob eine genetisches Risiko in der Familie vorliegt, ob und wenn ja, welche Möglichkeiten der genetischen Diagnostik bestehen und was diese Diagnostik hinsichtlich z.B. der Risikovorsorge oder ggf. der Familienplanung bedeutet. Eine genetische Beratung bedeutet nicht notwendigerweise die Veranlassung einer genetischen Analyse, eine genetische Beratung ist ein Gespräch zur informierten Entscheidung.

Unabhängig von einer humangenetischen Beratung können Sie die Laborleistungen des MGZ für eingesandte Blutproben in Anspruch nehmen. Das akkreditierte Labor nimmt an allen qualitätssichernden Maßnahmen teil. Die Interpretation der Ergebnisse für die einzelnen Fragestellungen wird von denjenigen Ärzten betreut, die auch mit der Klinik des Krankheitsbildes vertraut sind bzw. auf dem jeweiligen Gebiet wissenschaftlich tätig sind. Den Namen der/des jeweils zuständigen Kollegin/Kollegen entnehmen Sie bitte der Unterschriftenleiste des Befundes. Diese/dieser Kollegin/Kollege steht Ihnen dann auch für Rückfragen zur Verfügung. Da auf diesem Wege nicht nur ein technischer Laborbefund erstellt wird, legt das MGZ großen Wert auf klinische Daten, um gegebenenfalls bei der Befunderstellung auch auf die genetische Differentialdiagnostik eingehen zu können.
Das MGZ wurde als Zentrum für Präimplantationsdiagnostik (PID-Zentrum) vom Bayerischen Staatsministerium für Gesundheit und Pflege zugelassen. Somit ist das MGZ für Patienten mit einer Seltenen Erkrankung und Kinderwunsch in Deutschland diesbezüglich eine der wenigen existierenden zentralen Anlaufstellen.

Consultation hours

Telefonische Sprechzeiten: Mo - Do 8:30 - 12:00 Uhr und 15:00 - 18:00 Uhr, Fr 8:30 - 12:00 Uhr, Beratungstermine nur nach Vereinbarung.

Care provisions

This facility offers the following
  • Participation in registries
    Nationaler Koordinator des ERN GENTURIS in der Versorgung von Patienten mit seltenen Tumorprädispositionserkrankungen
    Zentrum für Präimplantationsdiagnostik (PID-Zentrum)
    MD-NET, Netzwerk für Muskeldystrophien
    CMS-Register ESPED, Erhebungseinheit für Seltene Pädiatrische Erkrankungen in Deutschland, Forschungsstelle für pädiatrische Epidemiologie bei der Deutschen Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin e.V.
    Mitglied des europäischen Treat-NMD („Translational Research in Europe for the Assessment and Treatment of Neuromuscular Disease”) 
    Schwerpunktzentrum im Deutschen HNPCC-Konsortium
    DMD und SMA Prävalenzprojekt, Deutschland
  • Genetic counselling
  • Clinical studies / research
    Studien des Deutschen HNPCC-Konsortiums der Deutschen Krebshilfe
    verschiedene Studien in Zusammenarbeit mit Universitäten
  • Diagnostic
  • Contact with support groups
    Kontakte zu den entsprechenden Selbsthilfevereinen werden auf Wunsch hergestellt.

Contact

Information
089 30908860
089 309088666
info@mgz-muenchen.de
Website https://www.mgz-muenchen.de/

Address

Bayerstr. 3-5
80335 München
Eingang Schlosserstraße 6

Calculate route

Languages

Germany.png Deutsch
United_Kingdom.png Englisch
France.png Französisch
Russian_Federation.png Russisch
Spain.png Spanisch

European Reference Network 1

Preview of the assigned diseases 8

Multiple acyl-CoA dehydrogenase deficiency Coenzyme Q10 deficiency Proximal myotonic myopathy Fetal akinesia-cerebral and retinal hemorrhage syndrome Hereditary myopathy with early respiratory failure X-linked myopathy with postural muscle atrophy Autosomal recessive centronuclear myopathy Arthrogryposis due to muscular dystrophy Bethlem muscular dystrophy X-linked myopathy with excessive autophagy Juvenile polyposis syndrome Congenital muscular dystrophy with intellectual disability and severe epilepsy Kearns-Sayre syndrome Progressive scapulohumeroperoneal distal myopathy Isolated oxidative phosphorylation complex disorder Klippel-Feil anomaly-myopathy-facial dysmorphism syndrome Congenital myopathy with myasthenic-like onset Hereditary thermosensitive neuropathy Congenital fibrosis of extraocular muscles Congenital myasthenic syndromes with glycosylation defect Pure mitochondrial myopathy Intestinal polyposis syndrome Refsum disease Charcot-Marie-Tooth disease type 1E Infantile-onset spinocerebellar ataxia Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2 Myosin storage myopathy Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2C Leigh syndrome Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2B Dejerine-Sottas syndrome Hereditary nonpolyposis colon cancer NARP syndrome Congenital muscular dystrophy due to dystroglycanopathy Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2D Mitochondrial DNA depletion syndrome Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2G Congenital muscular dystrophy-infantile cataract-hypogonadism syndrome Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2F Benign Samaritan congenital myopathy Leber hereditary optic neuropathy Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2J Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2I Hereditary motor and sensory neuropathy type 6 Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2E Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2L Autosomal dominant optic atrophy Congenital myopathy, Paradas type Ehlers-Danlos syndrome Intellectual disability-myopathy-short stature-endocrine defect syndrome Autosomal dominant Emery-Dreifuss muscular dystrophy Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2K Polymerase proofreading-related adenomatous polyposis X-linked myotubular myopathy-abnormal genitalia syndrome Cowden syndrome Juvenile polyposis of infancy Autosomal dominant centronuclear myopathy Hereditary motor and sensory neuropathy type 5 MUTYH-related attenuated familial adenomatous polyposis Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2A2 Autosomal recessive Emery-Dreifuss muscular dystrophy Megaconial congenital muscular dystrophy Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2A1 Bannayan-Riley-Ruvalcaba syndrome Charcot-Marie-Tooth disease type 4D Congenital fiber-type disproportion myopathy Barth syndrome Congenital muscular alpha-dystroglycanopathy with brain and eye anomalies NTHL1-related attenuated familial adenomatous polyposis X-linked Emery-Dreifuss muscular dystrophy Congenital muscular dystrophy with cerebellar involvement Li-Fraumeni syndrome APC-related attenuated familial adenomatous polyposis Charcot-Marie-Tooth disease type 2P Congenital muscular dystrophy with intellectual disability Familial adenomatous polyposis due to 5q22.2 microdeletion Turcot syndrome with polyposis DPM3-CDG Schwartz-Jampel syndrome Severe congenital nemaline myopathy Laminin subunit alpha 2-related congenital muscular dystrophy Fingerprint body myopathy Birt-Hogg-Dubé syndrome Congenital lethal myopathy, Compton-North type Emery-Dreifuss muscular dystrophy Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2O Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2N Duchenne and Becker muscular dystrophy Typical nemaline myopathy Reducing body myopathy Limb-girdle muscular dystrophy Congenital muscular dystrophy without intellectual disability Hereditary mixed polyposis syndrome Late-onset scapuloperoneal muscular dystrophy with hyaline bodies Intermediate nemaline myopathy Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophy Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2M Autosomal dominant limb-girdle muscular dystrophy Zebra body myopathy Serrated polyposis syndrome Native American myopathy Congenital muscular dystrophy Facioscapulohumeral dystrophy Oculopharyngeal muscular dystrophy Muscular dystrophy Congenital myopathy Rigid spine syndrome Steinert myotonic dystrophy X-linked scapuloperoneal muscular dystrophy Congenital myopathy with internal nuclei and atypical cores Tubular aggregate myopathy Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2 due to KIF5A mutation MELAS Peutz-Jeghers syndrome Ullrich congenital muscular dystrophy Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2Q Becker muscular dystrophy Congenital muscular dystrophy type 1B Oculopharyngodistal myopathy Gardner syndrome Progressive muscular dystrophy Duchenne muscular dystrophy Congenital muscular dystrophy with integrin alpha-7 deficiency Charcot-Marie-Tooth disease type 1 Charcot-Marie-Tooth disease type 1A Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2U Charcot-Marie-Tooth disease type 1C Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2 with giant axons Pearson syndrome Charcot-Marie-Tooth disease type 1B Myotonic dystrophy Constitutional mismatch repair deficiency syndrome Charcot-Marie-Tooth disease type 1F Amish nemaline myopathy Charcot-Marie-Tooth disease type 1D Congenital myopathy with excess of thin filaments MYH7-related late-onset scapuloperoneal muscular dystrophy Mitochondrial neurogastrointestinal encephalomyopathy Congenital nemaline myopathy Congenital muscular dystrophy with hyperlaxity Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2Y Presynaptic congenital myasthenic syndromes Postsynaptic congenital myasthenic syndromes Familial atypical multiple mole melanoma syndrome Cap myopathy Cylindrical spirals myopathy Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2Z Synaptic congenital myasthenic syndromes Congenital muscular dystrophy due to LMNA mutation Congenital myopathy with cores Severe hypotonia-psychomotor developmental delay-strabismus-cardiac septal defect syndrome King-Denborough syndrome Myopathy with hexagonally cross-linked tubular arrays Early-onset myopathy-areflexia-respiratory distress-dysphagia syndrome Autosomal recessive myogenic arthrogryposis multiplex congenita Congenital myasthenic syndrome Generalized juvenile polyposis/juvenile polyposis coli Alpers-Huttenlocher syndrome Thiamine-responsive megaloblastic anemia syndrome Attenuated familial adenomatous polyposis Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2V Mitochondrial disease Centronuclear myopathy Symptomatic form of muscular dystrophy of Duchenne and Becker in female carriers X-linked centronuclear myopathy Childhood-onset progressive contractures-limb-girdle weakness-muscle dystrophy syndrome Familial adenomatous polyposis Central core disease Multiminicore myopathy Wolfram syndrome Autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth disease type 2 due to TFG mutation Hereditary diffuse gastric cancer

Provided care options 2

# Contact person
1
ZET - Zentrum für erbliche Tumorerkrankungen
Prof. Dr. Elke Holinski- Feder, Dr. med. Verena Steinke-Lange

089 80908860
Email
Website
Telefonische Sprechzeiten in München: Mo - Do 08:30 - 12:00 Uhr und 15:00 - 18:00 Uhr, Fr 08:30 - 12:00 Uhr, Termin nach Vereinbarung
This consultation offers genetic counselling.

2
Schwerpunkt neuromuskuläre Erkrankungen
Prof. Dr. med. Angela Abicht

089 80908860
Email
Website

11.563842448.1388336MGZ Medizinisch Genetisches Zentrum München
Last updated: 08.08.2023